第二十条

有效

基因和细胞产品的临床试验应当符合国家关于药物、医疗器械临床试验质量管理的有关规定。基因和细胞技术临床研究中的制剂制备应当符合国家有关规定。

地方法规 · 天津市人民代表大会常务委员会 · 施行 2023年9月1日