天津市基因和细胞产业促进条例/第三章 研发和临床试验第二十条有效基因和细胞产品的临床试验应当符合国家关于药物、医疗器械临床试验质量管理的有关规定。基因和细胞技术临床研究中的制剂制备应当符合国家有关规定。地方法规 · 天津市人民代表大会常务委员会 · 施行 2023年9月1日第十九条回到全文第二十一条