Article 20

In force

基因和细胞产品的临床试验应当符合国家关于药物、医疗器械临床试验质量管理的有关规定。基因和细胞技术临床研究中的制剂制备应当符合国家有关规定。

Local Regulations · 天津市人民代表大会常务委员会 · In force from September 1, 2023