湖南省细胞和基因产业促进条例/第三章 细胞和基因产品研发第十五条有效细胞和基因临床试验应当符合国家关于药物、医疗器械临床试验质量管理的有关规定。细胞和基因技术临床研究中的制剂制备应当符合国家有关规定。地方法规 · 湖南省人民代表大会常务委员会 · 施行 2025年10月1日第十四条回到全文第十六条