Article 15

In force

细胞和基因临床试验应当符合国家关于药物、医疗器械临床试验质量管理的有关规定。细胞和基因技术临床研究中的制剂制备应当符合国家有关规定。

Local Regulations · 湖南省人民代表大会常务委员会 · In force from October 1, 2025