中华人民共和国药品管理法/第二章 药品研制和注册第二十条有效开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。伦理委员会应当建立伦理审查工作制度,保证伦理审查过程独立、客观、公正,监督规范开展药物临床试验,保障受试者合法权益,维护社会公共利益。法律 · 全国人民代表大会常务委员会 · 施行 2019年12月1日第十九条回到全文第二十一条