中华人民共和国药品管理法/Chapter 2 药品研制和注册Article 20In force开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。伦理委员会应当建立伦理审查工作制度,保证伦理审查过程独立、客观、公正,监督规范开展药物临床试验,保障受试者合法权益,维护社会公共利益。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 19Back to full textArticle 21