第八条

药品监督员有权按照规定对辖区内的药品生产、经营、使用进行监督、检查。其主要职责是：

(一)对药品生产企业、经营企业和医疗单位生产、经营、配制、使用的药品，进行监督、检查、抽验；

(二)对在市场销售的药品、药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处伪劣药品、药材等违法案件；

(三)对进口药品进行监督、检查、抽验；

(四)对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验；

(五)对药品的包装、商标和广告进行监督、检查；

(六)在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况、查阅证件及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样或索取有关资料，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒；

(七)对违反《药品管理法》和本办法及有关法规的单位和个人，有权作出暂停生产、销售、使用的决定，并及时报告自治区药政管理局、地(市)、县卫生行政部门处理。