第十一条

药品生产、经营企业和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，其药品检验机构或者人员，受当地药品检验机构的业务指导。

医疗单位发现药品中毒事故，除按规定程序报告外，必须及时向当地药政管理部门报告。