第十四条

购置超声诊断和染色体检测等具有鉴定胎儿性别功能的设备，应当按照下列规定报送备案：

（一）医疗保健机构购置的，报机构所在地县级人民政府卫生行政部门备案；

（二）医疗保健机构以外的单位和个人购置的，报所在地县级人民政府人口和计划生育行政部门备案；

（三）报送备案的时间为自购置之日起二十日内；

（四）报送备案的内容包括购置设备的类型、数量、使用场所和操作人员名单。

卫生行政部门或者人口和计划生育行政部门在接受备案时，应当书面告知购置人管理、使用该设备的有关规定和要求。