中华人民共和国药品管理法实施条例/第二章 药品研制和注册第十九条有效国家推动提高药品标准,持续提升药品质量水平。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准,为药品注册标准。药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》的通用技术要求,并且不得低于相应的国家药品标准。药品上市许可持有人应当根据国家药品标准的制定和修订情况,对药品注册标准进行评估,需要修订的,及时修订并按照国务院药品监督管理部门的规定提出变更申请或者进行备案、报告。行政法规 · 国务院 · 施行 2026年5月15日第十八条回到全文第二十条