医疗器械监督管理条例/第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回第六十五条有效医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。行政法规 · 国务院 · 施行 2025年1月20日第六十四条回到全文第六十六条