医疗器械监督管理条例/Chapter 5 不良事件的处理与医疗器械的召回Article 65In force医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。Administrative Regulations · State Council · In force from January 20, 2025Article 64Back to full textArticle 66