第十八条

有效

省人民政府卫生健康、药品监督管理部门应当按照职责加强对细胞和基因产品拓展性使用、拓展性临床试验的监督管理和指导服务,督促医疗机构、临床试验申办者保障患者合法权益。

地方法规 · 湖南省人民代表大会常务委员会 · 施行 2025年10月1日