第二十九条

医疗机构根据本机构医师处方炮制市场上没有供应的中药饮片，应当具备与之相适应的条件、设施和质检制度，并向所在地设区的市人民政府药品监督管理部门备案，备案材料应当真实，不得弄虚作假。

医疗机构炮制、使用中药饮片，应当符合国家药品标准和药品管理规定；国家药品标准没有规定的，执行本省中药饮片炮制规范。

毒性中药饮片和按照麻醉药品管理的中药饮片，医疗机构不得在本机构内炮制。

医疗机构可以根据临床用药需要，凭本机构医师处方对中药饮片进行再加工。