第二十八条

参加药品交易会的单位应当向举办者提供下列材料：

（一）加盖本单位印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；

（二）单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；

（三）单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；

（四）交易药品的合格证明文件。

举办者应当审核参加者所提交的证明材料，并妥善保存。对于不符合要求的单位，不得参加药品交易会。