中华人民共和国药品管理法/Chapter 2 药品研制和注册Article 21In force实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况,取得受试者或者其监护人自愿签署的知情同意书,并采取有效措施保护受试者合法权益。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 20Back to full textArticle 22