西藏自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法/Chapter 4 药品生产企业的管理Article 36Repealed药品生产企业应当加强质量管理,药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验,符合标准的应当在内包装内附有合格标志或者化验报告;不符合标准的,不得出厂。Local Regulations · 西藏自治区人民代表大会常务委员会 · In force from —Article 35Back to full textArticle 37