西藏自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法/Chapter 4 药品生产企业的管理Article 32Repealed药品生产企业必须具有能对所生产药品进行质量检验的独立机构、人员和必要的仪器设备。检验人员应具有中专以上药学知识,并经过药品检验技术培训,能胜任检验工作。Local Regulations · 西藏自治区人民代表大会常务委员会 · In force from —Article 31Back to full textArticle 33