西藏自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法/Chapter 4 药品生产企业的管理Article 31Repealed药品生产企业必须具备与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。配制输液剂、粉针剂的,必须具备超净条件,达到洁净标准。Local Regulations · 西藏自治区人民代表大会常务委员会 · In force from —Article 30Back to full textArticle 32