中华人民共和国药品管理法/第二章 药品研制和注册第十八条有效开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。法律 · 全国人民代表大会常务委员会 · 施行 2019年12月1日第十七条回到全文第十九条