第十八条

有效

开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。

法律 · 全国人民代表大会常务委员会 · 施行 2019年12月1日