中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 2 药品研制和注册Article 6In force从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证记录和数据真实、准确、完整和可追溯。Administrative Regulations · State Council · In force from May 15, 2026Article 5Back to full textArticle 7