中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 4 药品生产Article 34In force生产疫苗、血液制品等生物制品，应当按照规定采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据。Administrative Regulations · State Council · In force from May 15, 2026Article 33Back to full textArticle 35