中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 2 药品研制和注册Article 17In force药品注册证书、化学原料药批准证书有效期为5年。有效期届满,需要继续上市的,应当申请再注册。药品上市许可持有人、化学原料药生产企业应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门申请再注册;药品上市许可持有人、化学原料药生产企业为境外企业的,应当向国务院药品监督管理部门申请再注册。Administrative Regulations · State Council · In force from May 15, 2026Article 16Back to full textArticle 18