Article 32

In force

药品生产、经营企业出口药品,应当向口岸所在地的州(市)药品监督管理部门提出申请,经审核合格的,由药品检验机构进行检验,经检验合格后核发《药品检验报告》。

Local Regulations · 云南省人民代表大会常务委员会 · In force from November 29, 2018