西藏自治区药品管理条例/Chapter 5 药品监督管理Article 41In force药品上市许可持有人、药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位药品不良反应报告和监测工作。Local Regulations · 西藏自治区人民代表大会常务委员会 · In force from August 1, 2022Article 40Back to full textArticle 42