中华人民共和国药品管理法/Chapter 7 药品上市后管理Article 77In force药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 76Back to full textArticle 78