血液制品管理条例/Chapter 3 血液制品生产经营单位管理Article 20In force新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。Administrative Regulations · State Council · In force from —Article 19Back to full textArticle 21