Article 29

药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经广告审查机关审查批准，并按照批准内容发布。

广告审查机关应当及时公布审查批准的广告内容（包括成品样件），方便公众查阅。

经省外广告审查机关批准的广告到本省发布的，由广告主在发布前报本省广告审查机关备案。