江苏省药品监督管理条例/Chapter 2 药品研制与生产管理Article 9Repealed药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验报告书。Local Regulations · 江苏省人民代表大会常务委员会 · In force from November 1, 2010Article 8Back to full textArticle 10