湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例/Chapter 2 药品流通Article 17Repealed药品生产、经营和使用单位应当定期对库存药品进行检查,对影响药品质量的隐患,应当及时排除;对过期、受污染、变质等不合格药品,应当登记造册,并按照有关规定予以销毁。Local Regulations · 湖南省人民代表大会常务委员会 · In force from —Article 16Back to full textArticle 18