兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例/Chapter 4 监督管理Article 39In force药品和医疗器械经营企业和使用单位发现可能与用药、用械有关的严重不良反应,必须及时向市、县(区)药监部门报告。Local Regulations · 兰州市人民代表大会常务委员会 · In force from —Article 38Back to full textArticle 40