中华人民共和国药品管理法/Chapter 5 药品管理Article 39Amended药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续。Laws · NPC Standing Committee · In force from April 24, 2015Article 38Back to full textArticle 40