中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 5 药品管理Article 40Amended国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。Administrative Regulations · State Council · In force from January 20, 2025Article 39Back to full textArticle 41