中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 5 药品管理Article 28Amended药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》,药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。Administrative Regulations · State Council · In force from January 20, 2025Article 27Back to full textArticle 29