中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 2 药品生产企业管理Article 10Amended依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。Administrative Regulations · State Council · In force from January 20, 2025Article 9Back to full textArticle 11