中华人民共和国药品管理法实施条例/Chapter 4 药品生产Article 41In force从事辅料、直接接触药品的包装材料和容器生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范的有关规定,建立健全生产质量管理体系,保证生产全过程持续符合法定要求。禁止使用国家已淘汰的辅料、直接接触药品的包装材料和容器生产药品。Administrative Regulations · State Council · In force from May 15, 2026Article 40Back to full textArticle 42