中华人民共和国药品管理法/Chapter 7 药品上市后管理Article 80In force药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 79Back to full textArticle 81