中华人民共和国药品管理法/Chapter 6 医疗机构药事管理Article 75In force医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 74Back to full textArticle 76