中华人民共和国药品管理法/Chapter 1 总则Article 6In force国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 5Back to full textArticle 7