中华人民共和国药品管理法/Chapter 4 药品生产Article 47In force药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可放行。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 46Back to full textArticle 48