中华人民共和国药品管理法/Chapter 3 药品上市许可持有人Article 35In force药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 34Back to full textArticle 36