中华人民共和国药品管理法/Chapter 1 总则Article 12In force国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 11Back to full textArticle 13