医疗器械监督管理条例/Chapter 3 医疗器械生产Article 23Amended医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。Administrative Regulations · State Council · In force from —Article 22Back to full textArticle 24