血液制品管理条例/Chapter 4 监督管理Article 32In force国家药品生物制品检定机构及国务院卫生行政部门指定的省级药品检验机构,应当依照本条例和国家规定的标准和要求,对血液制品生产单位生产的产品定期进行检定。Administrative Regulations · State Council · In force from —Article 31Back to full textArticle 33