中华人民共和国疫苗管理法/Chapter 2 疫苗研制和注册Article 19In force在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;申请疫苗注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品。对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗,国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。Laws · NPC Standing Committee · In force from December 1, 2019Article 18Back to full textArticle 20