江苏省药品监督管理条例/Chapter 2 药品研制与生产管理Article 11Repealed接受境外委托在本省行政区域内加工出口药品的企业,应当获得《药品生产许可证》和与受委托加工药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内,向设区的市药品监督管理部门备案。Local Regulations · 江苏省人民代表大会常务委员会 · In force from July 1, 2017Article 10Back to full textArticle 12