中华人民共和国药品管理法/Chapter 3 药品经营企业管理Article 18Amended药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。Laws · NPC Standing Committee · In force from April 24, 2015Article 17Back to full textArticle 19