中华人民共和国药品管理法/Chapter 2 药品生产企业管理Article 12Amended药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。Laws · NPC Standing Committee · In force from April 24, 2015Article 11Back to full textArticle 13